一、原子吸收分光光度計(jì)的原理如下:
原素在熱裂解高純石墨爐中被加溫原子化,變成激發(fā)態(tài)原子蒸氣,對(duì)空心陰極燈發(fā)送的特點(diǎn)輻射源開展可選擇性吸收。
在一定濃度值范疇內(nèi),其吸收抗壓強(qiáng)度與標(biāo)準(zhǔn)溶液中被的成分正相關(guān)。其定量分析關(guān)聯(lián)能用郎伯-比耳基本定律,A=-lgI/Io=-lgT=KCL,式中I為散射光抗壓強(qiáng)度;I0為發(fā)送光抗壓強(qiáng)度;T為透射比;L為光根據(jù)原子化器光程(長(zhǎng)短),每臺(tái)儀器設(shè)備的L值是固定不動(dòng)的;C是被測(cè)試品濃度值;因此 A=KC。
運(yùn)用被測(cè)原素的共震輻射源,根據(jù)其原子蒸氣,測(cè)量其吸光度的設(shè)備稱之為原子吸收分光光燈源,原子化器,光學(xué)系統(tǒng)和監(jiān)測(cè)系統(tǒng)。
它關(guān)鍵用以痕量元素殘?jiān)钠饰觯邆涿舾卸雀?、精?zhǔn)度好和可選擇性好三大關(guān)鍵優(yōu)勢(shì)。廣泛運(yùn)用于高純氣體,金屬材料有機(jī)物,金屬材料醇鹽中營養(yǎng)元素的剖析??墒菧y(cè)量每個(gè)原素均必須相對(duì)的空心陰極燈,這對(duì)檢驗(yàn)工作中造成不變。
二、原子吸收分光光度計(jì)的特性
1、敏感度高:原子吸收分光光度測(cè)定方法大部分化學(xué)元素的相對(duì)性敏感度為1.0×10-8~1.0×10-20g?mL-1,非火苗原子吸收分光光度法的肯定敏感度為1.0×10-12~1.0×10-14g。它是因?yàn)樵游辗止夤舛葴y(cè)定方法的是占原子數(shù)量99%之上的激發(fā)態(tài)原子,而原子光譜分析法測(cè)量的是占原子數(shù)量不上1%的高自旋原子,因此 前面一種的敏感度和精確度比后面一種高的多。
2、精度好:因?yàn)闇囟鹊霓D(zhuǎn)變對(duì)測(cè)量危害較小,該法具備優(yōu)良的可靠性和再現(xiàn)性,精度好。一般儀器設(shè)備的相對(duì)性相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差為1%~3%,特性好的儀器設(shè)備達(dá)到0.1%~0.5%。
3、可選擇性強(qiáng):因?yàn)樵游兆V線僅產(chǎn)生在主線任務(wù)系,并且譜線窄小,線重合概率較光譜分析法要小許多 ,多以光譜干擾較小可選擇性強(qiáng),并且光譜干擾非常容易擺脫。大部分狀況下,并存原素不對(duì)原子吸收光譜儀造成影響。因?yàn)榭蛇x擇性強(qiáng),促使剖析精確迅速。,剖析一個(gè)原素只需數(shù)十秒至幾分鐘。
缺陷:每測(cè)試一種原素就需要應(yīng)用一種原素?zé)舳偈箤?shí)際操作不便。針對(duì)一些繁雜的試品剖析,猶存一些影響難題必須處理。怎樣進(jìn)一步提高敏感度和降低干擾是當(dāng)今和將來原子吸收剖析工作人員科學(xué)研究的關(guān)鍵課題研究。